TEL:059-247963871

E-MAIL:admin@tic-builder.com

ADD:地址:云南省昆明市渝中区同奥大楼2052号

活动剪影

您的当前位置: 首页 > 典型项目 > 活动剪影

德美共同研发新冠疫苗将在美申请紧急使用授权|ku体育app官网下载

  • 所属分类:活动剪影

  • 点击次数:4518
  • 发布日期:2021-10-03
详细介绍
本文摘要:ku体育,ku体育app官网,ku体育app官网下载,11月20日,据《华盛顿邮报》报道,美国辉瑞与其德国合作伙伴BioNTech生物技术应用公司将于20日向美国食品药品监督管理局申请由同一产品开发的替代新冠疫苗。

ku体育app官网

11月20日,据《华盛顿邮报》报道,美国辉瑞与其德国合作伙伴BioNTech生物技术应用公司将于20日向美国食品药品监督管理局申请由同一产品开发的替代新冠疫苗。紧急应用的授权 EUA。今后,各地区、各部门将对疫苗进行细化控制和核查。

当地时间19日中午,美国环境卫生与人民服务中心科长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)表示,辉瑞的合作伙伴德国生物技术应用公司宣布,准备明天向美国食品药品监督管理局提出申请。20日。

紧急申请被授权,“黎明出现在隧道的尽头”。资料图:当地时间11月18日,威斯康星州巴特里加州大学环境健康大学医院门诊,医护人员佩戴电动空气过滤器。新冠肺炎患者进入医院病房前佩戴呼吸面罩。

此前18日,辉瑞和德国生物技术应用公司表示,可能会在几天内申请该疫苗的紧急授权。根据对其产品研发的新冠mRNA疫苗III期临床试验有效性分析得到的最终数据,该疫苗的有效率高达95%。同一天,两家公司在声明中表示,该疫苗对不同年龄、性别、种族和国籍的测试人员具有长期有效性。数据信息显示,该疫苗超过4个。

ku体育app官网

10,000名测试者中的大多数表现出良好的耐受性,没有观察到严重的安全隐患。据介绍,在疫苗申请获得紧急申请授权后,美国食品药品监督管理局的岗位生物学家将进行详细的工作。

控制检查它。一个单独的咨询协会可能会在 12 月的第二周举行一次公告会议,以核实直接证据。据此前的新闻媒体报道,如果美国食品药品监督管理局批准该疫苗的紧急使用授权,到2020年底,该公司预计将提供5000万剂疫苗;到 2021 年底,将提供 13 亿剂疫苗。

ku体育app官网

此外,美国制药公司Moderna开发了另一种替代疫苗。公司16日表示,根据疫苗III期临床试验初步分析,其新冠疫苗产品开发效率达到94.5%。报道称,预计Modena Moderna近期可能会向美国食品药品监督管理局申请紧急申请授权。

编制:何鲁曼。


本文关键词:ku体育,ku体育app官网,ku体育app官网下载

本文来源:ku体育-www.tic-builder.com

上一篇:消息人士:欧盟支持尼日利亚候选人参选WTO总干事_ku体育app官网
下一篇:ku体育app官网|【地评线】有一种心安叫看到军人